开机调试原子吸收光谱仪 步骤详述

你作为监测中心负责原子吸收检测的检验员，要求对果汁饮料中铜的含量进行检测，并出具检测报告，判定其含量是否符合国家标准。由于测定铜等重金属的原子吸收光谱仪很长时间没有开机使用了，监测中心仪器分析组长要求你先 开机调试原子吸收光谱仪 能否正常开机点火使用。

岛津AA-6300原子吸收光谱仪调试

1、开机。打开显示器、计算机和光谱仪主机电源。

2、启动操作软件。双击WizAArd图标，在窗口中选择<操作>，点击<测定>，在用户名中输入“admin”，点击进入软件操作界面。

3、建立连接。在wizard选择中选择<向导>，双击<元素选择>，点击<连接>，电脑与主机建立连接，开始执行初始化。当提示检查助燃气压力监控器、废液探头（安全水封已加满水）等时，全部选择“否”（初始化过程中只允许左排出现自动进样器ASC和石墨炉GFA两个红点，如出现第三个红点，说明初始化失败，应断开连接，重新连接，否则仪器不可点火使用）。初始化完成后，点击<确定>，在之后的检查项目中全部打“√”，点击“OK”.

4、选择测定元素。点击<选择元素>，选择需要测定的元素（铜：Cu），选择火焰连续、普通灯，点击<确定>。

5、点灯。点击<编辑参数>，打开光学参数页，在点灯方式中选择NON-BGC（无背景校正），在插座选择中选1，在点灯方框中打“√”，点击<谱线搜索>,自动搜索铜元素的分析线324.7nm左右，待光束平衡“OK”后关闭该窗口，再点击<确定>。

6、设置标准曲线和样品参数。点击下一步，选择<校准曲线设置>，在次数栏中选1st（一次方程），浓度单位选ug/mL，在标准曲线的测定次序中填写标准溶液的数量5，输入实际值（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00），点击<更新>、<确定>。选择<样品组设置>，设置待测样品的数量1和浓度单位ug/mL，点击<更新>、<确定>。点击<下一步>，再点击<下一步>，直至<完成>。

7、点火准备。打开空气压缩机电源（已设好输出压力为0.35MPa左右），打开乙炔气截止阀，再顺时针打开乙炔气减压阀，使压力表指示值约为0.09MPa左右（如不小心开大，则先逆时针关小减压阀后点火，火焰熄灭后重新调整乙炔输出压力约为0.09MPa，将电脑中跳出的窗口点确定-否，再点火）。

8、点火。同时按住原子吸收主机上的黑、白按钮，直至火焰点燃后松手，将吸液毛细管放入去离子水中，点击自动调零。

9、熄火、关气。将吸液毛细管从水中取出，逆时针关闭乙炔气减压阀，再关闭截止阀，待火焰熄灭后，按黑色的PURGE键放空余气，直至乙炔减压表指示针降至零附近。关闭空压机电源并打开后部上面的两个放气阀放空余气。

10、关机。退出软件，关闭计算机、显示器电源，关闭主机电源。盖上仪器防尘罩，填写仪器使用记录，清理实验室。

北京普析TAS-990原子吸收光谱仪调试

1、开机。依次打开显示器，计算机电源开关，等计算机*启动后，打开原子吸收光谱仪主机电源。

2、仪器联机初始化。双击AAWinv2.3.1图表，启动光谱仪操作软件，跳出软件注册时点击“取消”，选择联机模式，再选择测定元素的工作灯（铜元素在1号位），将预热灯灯电流设置为“0”，按照默认值设置仪器分析参数，并进行寻峰，自动寻找铜元素的分析线324.7nm左右，待能量在90%以上再关闭该窗口。

3、设置样品。点击样品设置图标（或点击设置菜单中的样品设置向导），根据分析要求选择校正方法（一次方程）、浓度单位（ug/mL）、标准溶液名称，输入标准系列溶液的浓度数据（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00）、样品数量1等。设置完成后进入数据记录界面，删除一行标准空白。

4、点火准备。打开空气压缩机（已设好压力在0.25Mpa左右），打开截止阀，再顺时针打开乙炔气减压阀，使乙炔压力表指示值约为0.07Mpa左右（如不小心开大，则先逆时针关小减压阀，再点火后重新调减压阀）。

5、点火。确认满足点火条件后，点击<点火>图标，点燃火焰，将吸液毛细管放入去离子水中，进行校零。

6、关气。从水中取出毛细管，逆时针关闭乙炔气减压阀，再关闭截止阀。关闭空气压缩机工作开关，按红色空气压缩机放水阀排空水。

7、关机。退出AAwin软件，关闭原子吸收主机电源，关闭显示器和计算机电源。盖上仪器防尘罩，填写仪器使用记录，清理实验室。

美国PE AA800原子吸收光谱仪调试

1、开机。打开空气压缩机电源，打开乙炔气截止阀，再顺时针打开乙炔气减压阀使输出压力指示值约为0.1M Pa左右。打开计算机和仪器左下方的主机电源。

2、联机。点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现每日提示，点击（关闭）。

3、打开工作界面。在工作站窗口中点击（工作区），选择手动→打开，便会弹出以前保存的工作界面。

4、新建方法。点（建方法→新建方法），元素选择铜（Cu），选推荐值后点（确定）。在光谱仪页，波长选324.8，类型选择吸收，测量方式选时间平均。在校准曲线页，在方程式和单位分页中，方程式选线性计算截距，浓度单位设毫克/升；在标样浓度分页，校准空白中的识别码填1，试剂空白识别码填2，在浓度栏输入标准溶液浓度0.50、1.00、2.00、3.00。方法编辑完成后，关闭该窗口，通过文件→保存→方法→确定，输入文件名后点确定。

5、分析数据保存设置。在手动分析控制窗口中，在结果数据名称中点（打开），输入数据组名称后点（确定）。

6、点灯。点击（灯设置），在设置栏下方单击待测元素的灯，仪器将自动点灯并校准光路。待灯设置已完成，能量显示在60以上后关闭该窗口。

7、点火。在火焰控制窗口中的联锁有绿色“√”便可以点火，点击该绿色“√”下的点火控制开关，火焰即被点燃，将吸液毛细管放入去离子水中。

8、熄火。将毛细管从水中取出，逆时针关闭乙炔气减压阀，再关闭截止阀，使火焰熄灭。在火焰控制窗口中点（排气），使乙炔压力表降为零。

9、关机。关闭灯，退出软件（不保存文件），关闭主机电源，关闭计算机、显示器电源，再关闭空气压缩机并放气。盖上仪器防尘罩，填写仪器使用记录，清理实验室。